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    樺褐孔菌纖維素酶基因的克隆與原核表達(dá)


    【發(fā)布日期】:2019-01-26  【來源】:食用菌學(xué)報
    【作者】安丹丹 張宇婷 李健 陳艷秋
    【機構(gòu)】延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院園藝系
    摘要:成功獲得了樺褐孔菌(Inonotus obliquus)JL 01菌株的內(nèi)切葡聚糖酶(IO-EG)和β-葡萄糖苷酶(IOBGL)的cDNA全長序列。eg2基因cDNA序列全長(ORF)為1149bp,編碼382個氨基酸,bgl2基因cDNA序列全長(ORF)為2583bp,編碼860個氨基酸;成功構(gòu)建了30a-eg2和30a-bgl2大腸桿菌表達(dá)菌株,誘導(dǎo)培養(yǎng)后,SDS-PAGE電泳分析表明兩個菌株均表達(dá)蛋白,且蛋白以包涵體形式存在,為樺褐孔菌高效外源基因表達(dá)系統(tǒng)的建立提供了基礎(chǔ)。
    基金:國家自然科學(xué)基金項目(31160408; 31460536)資助;
    關(guān)鍵詞:纖維素酶基因; 樺褐孔菌; 原核表達(dá);
     
     
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