培養(yǎng)基雖然種類繁多，配方各異，但配制方法基本相同，都要經(jīng)過營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的選擇、稱量調(diào)配、調(diào)節(jié)pH、分裝和滅菌等步驟。
（1）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的選擇：
平菇一級(jí)種培養(yǎng)基的選擇是根據(jù)一級(jí)種的用途和當(dāng)時(shí)材料獲得的難易決定的。如配制生產(chǎn)用的一級(jí)種培養(yǎng)基，就可選擇上述配方中的任何一種，而配制菌種保藏用的培養(yǎng)基就必須用配方（8）。平菇一級(jí)種培養(yǎng)基使用的材料中，有些材料的種類、濃度、化學(xué)成分相對(duì)穩(wěn)定，如磷酸二氫鉀、硫酸鎂等，有些天然植物體或動(dòng)植物提取的成分相對(duì)不甚穩(wěn)定，要十分注意，如馬鈴薯、蛋白胨、麥麩等。
發(fā)芽的馬鈴薯不能直接使用。使用時(shí)要將剛剛出現(xiàn)的萌芽深深挖掉，否則芽眼處的龍葵堿，對(duì)平菇菌絲生長(zhǎng)有毒害作用。出芽較大的馬鈴薯不能使用。木屑、麥麩、玉米粉、棉籽殼等農(nóng)副產(chǎn)品，使用前要認(rèn)真檢查，生蟲、發(fā)霉和不新鮮的不能使用，昆蟲的代謝物和霉菌產(chǎn)生的毒素都對(duì)平菇菌絲有毒害作用。不夠潔凈的瓊脂要事先浸泡沖洗去雜。
（2）稱量：
培養(yǎng)基配方中標(biāo)出的水1000ml，實(shí)際上是將各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)都容于水后的營(yíng)養(yǎng)液的容量，而不完全是水。配制好后，最后總?cè)萘窟_(dá)到1000ml。
（3）調(diào)配：
植物體材料煮沸用其汁，一般煮沸20~30min，用2~4層紗布過濾。如馬鈴薯、玉米粉、木屑、麥麩等。難溶解的物質(zhì)先溶解，如蛋白胨，然后再加入易溶解的物質(zhì)?；瘜W(xué)試劑后加入，不斷攪拌使其均勻，而不與植物體材料一起煮沸。如葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂等。
在水煮取汁的過程中，水不足時(shí)可加水至足量，調(diào)配到最后，容量不足時(shí)可加水補(bǔ)足至1000ml。
（4）調(diào)節(jié)pH：
不同平菇品種生長(zhǎng)發(fā)育最適pH不同，不同地區(qū)，不同水源的pH也不同。因此，需要調(diào)節(jié)。通常先用pH試紙測(cè)定已調(diào)配好的培養(yǎng)基，然后再用稀酸或稀堿溶液調(diào)節(jié)。平菇一級(jí)種的pH調(diào)節(jié)常用的酸性溶液是檸檬酸和乙酸溶液，常用的稀堿溶液是碳酸氫鈉和碳酸鈉液。
（5）分裝：
培養(yǎng)基調(diào)配好后，調(diào)節(jié)好pH即可分裝。一級(jí)種常用的是玻璃試管，規(guī)格為18~20cm（長(zhǎng)）18~20mm（口徑）。分裝試管的裝置可以使用漏斗式分裝器，也可以自行設(shè)計(jì)使用倒“V”字形虹吸式分裝器。分裝時(shí)，在漏斗中或燒杯中加滿培養(yǎng)基。這后一種分裝器，分裝前要用吸球先將培養(yǎng)基吸至低于燒杯中培養(yǎng)基的液面，然后才能分裝。一手執(zhí)自由夾控制培養(yǎng)基的流動(dòng)，另一手執(zhí)試管接受流下來的培養(yǎng)基，達(dá)到所需量時(shí)，關(guān)閉自由夾。如此反復(fù)分裝至完畢。分裝時(shí)要注意：①流出的培養(yǎng)基不要沾在近管口的壁上，以防日后棉塞生霉，一旦管口附近沾有培養(yǎng)基，待凝固后用接種鉤扒出，并用潮濕潔凈的紗布擦拭干凈；②培養(yǎng)基裝至試管的1/5~1/4處，不可過少，也不必過多。
分裝完畢后加蓋棉塞。棉塞要用干凈的新棉花制做。棉塞要上下粗細(xì)均勻，松緊合適，以塞好后手提時(shí)不掉為宜。棉塞的長(zhǎng)度以塞入試管內(nèi)1.5~2.0cm,外露1.5cm左右為宜。然后7支或10支捆成一捆，管口端用牛皮紙或防潮紙包好扎緊，以防滅菌時(shí)冷凝水打濕棉塞。
（6）滅菌：
試管分裝打捆后，豎立于滅菌鍋內(nèi)滅菌。這是培養(yǎng)基制備的重要一步。滅菌效果是否良好,是關(guān)系到培養(yǎng)基能否使用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。這一步既要求滅菌徹底，又要求營(yíng)養(yǎng)成分不致改變。因此，要使用高壓蒸汽滅菌。
使用高壓鍋滅菌時(shí)，要先加足水，將試管豎直碼放，加蓋擰好，然后接通熱源加熱。由于不同型號(hào)的高壓鍋內(nèi)部構(gòu)造不完全相同，所以，使用中的操作要嚴(yán)格按產(chǎn)品說明書進(jìn)行。當(dāng)壓力達(dá)到0.1~0.11MPa開始計(jì)時(shí)，保持這一壓力30min，即可達(dá)到滅菌目的。滅菌完畢后，待壓力降至零后排氣、開蓋，將培養(yǎng)基趁熱擺成斜面。待凝固后，抽取10~20支試管斜面于28℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24~28h，以檢查滅菌效果。培養(yǎng)后若培養(yǎng)基表面無微生物生長(zhǎng)，表明滅菌成功，可以使用。如有微生物出現(xiàn)，則滅菌不徹底，不能使用，要再行滅菌后倒出，洗滌試管，重新制備。當(dāng)時(shí)不用的試管斜面可保存在清潔干燥避光的地方，以備隨時(shí)取用。制備一級(jí)種培養(yǎng)基時(shí)，配制和滅菌要緊密銜接，不可隔夜滅菌。
可以用來制備平菇一級(jí)種的培養(yǎng)基很多，常用的有PDA培養(yǎng)基、PDA綜合培養(yǎng)基、PDYA綜合培養(yǎng)基、PDPA綜合培養(yǎng)基、木屑綜合培養(yǎng)基、麥麩綜合培養(yǎng)基、玉米粉綜合培養(yǎng)基等。
常用配方
（1）PDA培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5
(2) PDA綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g
（3）PDYA綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g 酵母粉 2g
（4）PDPA綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g 蛋白胨 2g
（5）木屑綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g 闊葉木屑 100g
（6）麥麩綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g 麥麩 50~100g
（7）玉米粉綜合培養(yǎng)基：
玉米粉 50~100g 馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g
(8) 保藏用培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.8 硫酸二氫鉀 3g 硫酸鎂 1.5g 維生素B1 微量
培養(yǎng)基配制原則和種類
1. 配制原則
培養(yǎng)基的配制要遵循以下原則：
（1）要含有所培養(yǎng)的菌株生長(zhǎng)所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如糖類、有機(jī)氮、礦物質(zhì)等。
（2）所含的養(yǎng)分濃度適宜，比例平衡，利于培養(yǎng)物的吸收利用。如一級(jí)種培養(yǎng)基糖的濃度以2%為宜，過高和過低都對(duì)平菇菌種生長(zhǎng)不利。
（3）要有適宜的pH和緩沖能力。生物的代謝都是在一定的pH范圍內(nèi)進(jìn)行的，沒有適宜的pH，就不能正常生長(zhǎng)。另外，生物在生長(zhǎng)過程中，產(chǎn)生有機(jī)酸釋放于基質(zhì)中，使基質(zhì)逐漸變酸，甚至酸至pH不適于生物的生長(zhǎng)和生存。因此，培養(yǎng)基一定要具備一定的緩沖能力，以減少培養(yǎng)物生長(zhǎng)后期或保藏期間產(chǎn)生的有機(jī)酸對(duì)自身的不良影響。
（4）一定的氧化還原電位。
（5）用的各種成分要視其化學(xué)性質(zhì)調(diào)配，防止混合后發(fā)生反應(yīng)，生成不利于平菇菌種生長(zhǎng)的物質(zhì)。
2. 培養(yǎng)基的種類
按培養(yǎng)基的狀態(tài)，可以分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基兩大類；按培養(yǎng)基的成分可以分為天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基和半合成培養(yǎng)基三大類；按用途可分為普通培養(yǎng)基、選擇性培養(yǎng)基和菌種保藏用培養(yǎng)基三大類。
液體培養(yǎng)基：這是一類不加凝固劑的培養(yǎng)基，凡不以植物體直接作培養(yǎng)基成分的培養(yǎng)基都可以根據(jù)需要配制成液體培養(yǎng)基。用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的菌種稱液體菌種。
固化固體培養(yǎng)基：固化培養(yǎng)基是在營(yíng)養(yǎng)液中加凝固劑而成，凝固劑有瓊脂（洋菜）、明膠和硅膠三種。食用菌的培養(yǎng)基常用的凝固劑是瓊脂。除此之外，還有直接用植物體制成的固體培養(yǎng)基，如棉籽殼、玉米芯、稻草、麥粒、玉米粒等，用以生產(chǎn)二級(jí)種和三級(jí)種。凡用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)的菌種稱固體菌種。
天然培養(yǎng)基：天然培養(yǎng)基是用天然的動(dòng)植物組織等為原料配制成的。所含成分復(fù)雜，化學(xué)成分不清，材料來源廣泛是平菇菌種生產(chǎn)中最常用的培養(yǎng)基。
合成培養(yǎng)基：合成培養(yǎng)基是用成分以知的化學(xué)藥品配制而成的培養(yǎng)基，成分清楚，常用來做精確的遺傳學(xué)和生理生化方面的研究。這類培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分較天然和半人工合成培養(yǎng)基單調(diào)得多，不宜于生產(chǎn)上使用。
半合成培養(yǎng)基：這類培養(yǎng)基由成分以知的化學(xué)藥品和成分復(fù)雜的天然物質(zhì)混合而成，如常用的PDA培養(yǎng)基、PDYA培養(yǎng)基等。平菇一級(jí)種使用的正是這類培養(yǎng)基。
普通培養(yǎng)基：這類培養(yǎng)基常用來進(jìn)行日常生產(chǎn)，一般菌種完成培養(yǎng)要及時(shí)使用。這類培養(yǎng)基配制時(shí)不需考慮太大的緩沖能力。
選擇性培養(yǎng)基：這是專門為某一種微生物生長(zhǎng)而配制的培養(yǎng)基，如感染某種細(xì)菌的平菇一級(jí)種可以用含有10%棉籽殼浸出液的PDA培養(yǎng)基繼代培養(yǎng)數(shù)次，即可得到純化，這種培養(yǎng)基利于平菇菌絲生長(zhǎng)，而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，實(shí)屬選擇性培養(yǎng)基。
菌種保藏用培養(yǎng)基：這類培養(yǎng)基專門用來菌種保藏。配制時(shí)要注意：①養(yǎng)分不能過剩，以防徒長(zhǎng)；②有較大的緩沖能力。因此，菌種保藏用培養(yǎng)基要養(yǎng)分略貧，適量加大緩沖容大的鹽類，如磷酸二氫鉀、硫酸鎂等。
來源：[《中國平菇生產(chǎn)》] 轉(zhuǎn)自：普寧山區(qū)信息網(wǎng) 收錄時(shí)標(biāo)題作了修改
（1）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的選擇：
平菇一級(jí)種培養(yǎng)基的選擇是根據(jù)一級(jí)種的用途和當(dāng)時(shí)材料獲得的難易決定的。如配制生產(chǎn)用的一級(jí)種培養(yǎng)基，就可選擇上述配方中的任何一種，而配制菌種保藏用的培養(yǎng)基就必須用配方（8）。平菇一級(jí)種培養(yǎng)基使用的材料中，有些材料的種類、濃度、化學(xué)成分相對(duì)穩(wěn)定，如磷酸二氫鉀、硫酸鎂等，有些天然植物體或動(dòng)植物提取的成分相對(duì)不甚穩(wěn)定，要十分注意，如馬鈴薯、蛋白胨、麥麩等。
發(fā)芽的馬鈴薯不能直接使用。使用時(shí)要將剛剛出現(xiàn)的萌芽深深挖掉，否則芽眼處的龍葵堿，對(duì)平菇菌絲生長(zhǎng)有毒害作用。出芽較大的馬鈴薯不能使用。木屑、麥麩、玉米粉、棉籽殼等農(nóng)副產(chǎn)品，使用前要認(rèn)真檢查，生蟲、發(fā)霉和不新鮮的不能使用，昆蟲的代謝物和霉菌產(chǎn)生的毒素都對(duì)平菇菌絲有毒害作用。不夠潔凈的瓊脂要事先浸泡沖洗去雜。
（2）稱量：
培養(yǎng)基配方中標(biāo)出的水1000ml，實(shí)際上是將各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)都容于水后的營(yíng)養(yǎng)液的容量，而不完全是水。配制好后，最后總?cè)萘窟_(dá)到1000ml。
（3）調(diào)配：
植物體材料煮沸用其汁，一般煮沸20~30min，用2~4層紗布過濾。如馬鈴薯、玉米粉、木屑、麥麩等。難溶解的物質(zhì)先溶解，如蛋白胨，然后再加入易溶解的物質(zhì)?；瘜W(xué)試劑后加入，不斷攪拌使其均勻，而不與植物體材料一起煮沸。如葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂等。
在水煮取汁的過程中，水不足時(shí)可加水至足量，調(diào)配到最后，容量不足時(shí)可加水補(bǔ)足至1000ml。
（4）調(diào)節(jié)pH：
不同平菇品種生長(zhǎng)發(fā)育最適pH不同，不同地區(qū)，不同水源的pH也不同。因此，需要調(diào)節(jié)。通常先用pH試紙測(cè)定已調(diào)配好的培養(yǎng)基，然后再用稀酸或稀堿溶液調(diào)節(jié)。平菇一級(jí)種的pH調(diào)節(jié)常用的酸性溶液是檸檬酸和乙酸溶液，常用的稀堿溶液是碳酸氫鈉和碳酸鈉液。
（5）分裝：
培養(yǎng)基調(diào)配好后，調(diào)節(jié)好pH即可分裝。一級(jí)種常用的是玻璃試管，規(guī)格為18~20cm（長(zhǎng)）18~20mm（口徑）。分裝試管的裝置可以使用漏斗式分裝器，也可以自行設(shè)計(jì)使用倒“V”字形虹吸式分裝器。分裝時(shí)，在漏斗中或燒杯中加滿培養(yǎng)基。這后一種分裝器，分裝前要用吸球先將培養(yǎng)基吸至低于燒杯中培養(yǎng)基的液面，然后才能分裝。一手執(zhí)自由夾控制培養(yǎng)基的流動(dòng)，另一手執(zhí)試管接受流下來的培養(yǎng)基，達(dá)到所需量時(shí)，關(guān)閉自由夾。如此反復(fù)分裝至完畢。分裝時(shí)要注意：①流出的培養(yǎng)基不要沾在近管口的壁上，以防日后棉塞生霉，一旦管口附近沾有培養(yǎng)基，待凝固后用接種鉤扒出，并用潮濕潔凈的紗布擦拭干凈；②培養(yǎng)基裝至試管的1/5~1/4處，不可過少，也不必過多。
分裝完畢后加蓋棉塞。棉塞要用干凈的新棉花制做。棉塞要上下粗細(xì)均勻，松緊合適，以塞好后手提時(shí)不掉為宜。棉塞的長(zhǎng)度以塞入試管內(nèi)1.5~2.0cm,外露1.5cm左右為宜。然后7支或10支捆成一捆，管口端用牛皮紙或防潮紙包好扎緊，以防滅菌時(shí)冷凝水打濕棉塞。
（6）滅菌：
試管分裝打捆后，豎立于滅菌鍋內(nèi)滅菌。這是培養(yǎng)基制備的重要一步。滅菌效果是否良好,是關(guān)系到培養(yǎng)基能否使用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。這一步既要求滅菌徹底，又要求營(yíng)養(yǎng)成分不致改變。因此，要使用高壓蒸汽滅菌。
使用高壓鍋滅菌時(shí)，要先加足水，將試管豎直碼放，加蓋擰好，然后接通熱源加熱。由于不同型號(hào)的高壓鍋內(nèi)部構(gòu)造不完全相同，所以，使用中的操作要嚴(yán)格按產(chǎn)品說明書進(jìn)行。當(dāng)壓力達(dá)到0.1~0.11MPa開始計(jì)時(shí)，保持這一壓力30min，即可達(dá)到滅菌目的。滅菌完畢后，待壓力降至零后排氣、開蓋，將培養(yǎng)基趁熱擺成斜面。待凝固后，抽取10~20支試管斜面于28℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24~28h，以檢查滅菌效果。培養(yǎng)后若培養(yǎng)基表面無微生物生長(zhǎng)，表明滅菌成功，可以使用。如有微生物出現(xiàn)，則滅菌不徹底，不能使用，要再行滅菌后倒出，洗滌試管，重新制備。當(dāng)時(shí)不用的試管斜面可保存在清潔干燥避光的地方，以備隨時(shí)取用。制備一級(jí)種培養(yǎng)基時(shí)，配制和滅菌要緊密銜接，不可隔夜滅菌。
可以用來制備平菇一級(jí)種的培養(yǎng)基很多，常用的有PDA培養(yǎng)基、PDA綜合培養(yǎng)基、PDYA綜合培養(yǎng)基、PDPA綜合培養(yǎng)基、木屑綜合培養(yǎng)基、麥麩綜合培養(yǎng)基、玉米粉綜合培養(yǎng)基等。
常用配方
（1）PDA培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5
(2) PDA綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g
（3）PDYA綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g 酵母粉 2g
（4）PDPA綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g 蛋白胨 2g
（5）木屑綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g 闊葉木屑 100g
（6）麥麩綜合培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g 麥麩 50~100g
（7）玉米粉綜合培養(yǎng)基：
玉米粉 50~100g 馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.5 硫酸二氫鉀 2g 硫酸鎂 0.5g
(8) 保藏用培養(yǎng)基：
馬鈴薯（去皮）200g 葡萄糖 20g 瓊脂 10~20g 水 1000ml pH6.2~6.8 硫酸二氫鉀 3g 硫酸鎂 1.5g 維生素B1 微量
培養(yǎng)基配制原則和種類
1. 配制原則
培養(yǎng)基的配制要遵循以下原則：
（1）要含有所培養(yǎng)的菌株生長(zhǎng)所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如糖類、有機(jī)氮、礦物質(zhì)等。
（2）所含的養(yǎng)分濃度適宜，比例平衡，利于培養(yǎng)物的吸收利用。如一級(jí)種培養(yǎng)基糖的濃度以2%為宜，過高和過低都對(duì)平菇菌種生長(zhǎng)不利。
（3）要有適宜的pH和緩沖能力。生物的代謝都是在一定的pH范圍內(nèi)進(jìn)行的，沒有適宜的pH，就不能正常生長(zhǎng)。另外，生物在生長(zhǎng)過程中，產(chǎn)生有機(jī)酸釋放于基質(zhì)中，使基質(zhì)逐漸變酸，甚至酸至pH不適于生物的生長(zhǎng)和生存。因此，培養(yǎng)基一定要具備一定的緩沖能力，以減少培養(yǎng)物生長(zhǎng)后期或保藏期間產(chǎn)生的有機(jī)酸對(duì)自身的不良影響。
（4）一定的氧化還原電位。
（5）用的各種成分要視其化學(xué)性質(zhì)調(diào)配，防止混合后發(fā)生反應(yīng)，生成不利于平菇菌種生長(zhǎng)的物質(zhì)。
2. 培養(yǎng)基的種類
按培養(yǎng)基的狀態(tài)，可以分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基兩大類；按培養(yǎng)基的成分可以分為天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基和半合成培養(yǎng)基三大類；按用途可分為普通培養(yǎng)基、選擇性培養(yǎng)基和菌種保藏用培養(yǎng)基三大類。
液體培養(yǎng)基：這是一類不加凝固劑的培養(yǎng)基，凡不以植物體直接作培養(yǎng)基成分的培養(yǎng)基都可以根據(jù)需要配制成液體培養(yǎng)基。用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的菌種稱液體菌種。
固化固體培養(yǎng)基：固化培養(yǎng)基是在營(yíng)養(yǎng)液中加凝固劑而成，凝固劑有瓊脂（洋菜）、明膠和硅膠三種。食用菌的培養(yǎng)基常用的凝固劑是瓊脂。除此之外，還有直接用植物體制成的固體培養(yǎng)基，如棉籽殼、玉米芯、稻草、麥粒、玉米粒等，用以生產(chǎn)二級(jí)種和三級(jí)種。凡用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)的菌種稱固體菌種。
天然培養(yǎng)基：天然培養(yǎng)基是用天然的動(dòng)植物組織等為原料配制成的。所含成分復(fù)雜，化學(xué)成分不清，材料來源廣泛是平菇菌種生產(chǎn)中最常用的培養(yǎng)基。
合成培養(yǎng)基：合成培養(yǎng)基是用成分以知的化學(xué)藥品配制而成的培養(yǎng)基，成分清楚，常用來做精確的遺傳學(xué)和生理生化方面的研究。這類培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分較天然和半人工合成培養(yǎng)基單調(diào)得多，不宜于生產(chǎn)上使用。
半合成培養(yǎng)基：這類培養(yǎng)基由成分以知的化學(xué)藥品和成分復(fù)雜的天然物質(zhì)混合而成，如常用的PDA培養(yǎng)基、PDYA培養(yǎng)基等。平菇一級(jí)種使用的正是這類培養(yǎng)基。
普通培養(yǎng)基：這類培養(yǎng)基常用來進(jìn)行日常生產(chǎn)，一般菌種完成培養(yǎng)要及時(shí)使用。這類培養(yǎng)基配制時(shí)不需考慮太大的緩沖能力。
選擇性培養(yǎng)基：這是專門為某一種微生物生長(zhǎng)而配制的培養(yǎng)基，如感染某種細(xì)菌的平菇一級(jí)種可以用含有10%棉籽殼浸出液的PDA培養(yǎng)基繼代培養(yǎng)數(shù)次，即可得到純化，這種培養(yǎng)基利于平菇菌絲生長(zhǎng)，而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，實(shí)屬選擇性培養(yǎng)基。
菌種保藏用培養(yǎng)基：這類培養(yǎng)基專門用來菌種保藏。配制時(shí)要注意：①養(yǎng)分不能過剩，以防徒長(zhǎng)；②有較大的緩沖能力。因此，菌種保藏用培養(yǎng)基要養(yǎng)分略貧，適量加大緩沖容大的鹽類，如磷酸二氫鉀、硫酸鎂等。
來源：[《中國平菇生產(chǎn)》] 轉(zhuǎn)自：普寧山區(qū)信息網(wǎng) 收錄時(shí)標(biāo)題作了修改
